◆追求操作簡便性

方便i-Series操作的用戶界面

LabSolutions工作站畫面與i-Series統(tǒng)一，具有相同的操作感。采用模擬流路的用戶界面，可目視確認系統(tǒng)運行狀況?？稍谂c各單元圖標鏈接的編輯畫面上設(shè)置參數(shù)，能夠以相同的操作進行裝置上的方法編輯。

快捷批處理功能使繁瑣的進樣程序（批處理）制作變得輕松

◆追求裝置的穩(wěn)定性和可靠性

采用彩色液晶觸摸屏的控制面板
只需按照畫面指示即可輕松實施日常維護作業(yè)?？纱_認儀器狀態(tài)、出峰情況。無需在PC監(jiān)視器上觀察色譜圖。

不被環(huán)境左右的基線穩(wěn)定性
UV/VIS檢測器以及PDA檢測器的光學系統(tǒng)溫控功能（TC-Optics）和流通池的溫控功能使儀器不受溫度變動的影響，基線更穩(wěn)定。

提高數(shù)據(jù)可靠性的自動進樣器
約14秒的進樣循環(huán)時間大幅縮短了分析時間。左右樣品架最多可放置1536個樣品。1µL以下微量進樣時重現(xiàn)性同樣出色，此外，的線性及超低交叉污染（＜ 0.0025%）在生物樣品分析或高濃度樣品直接分析中提高了數(shù)據(jù)可靠性。

溫度85℃的大容量柱溫箱
采用制空氣循環(huán)方式，提高了色譜柱溫度的穩(wěn)定性。溫度85℃可實現(xiàn)糖分析等高溫分析?？墒占{300mm長度的色譜柱3根，或100mm長度的色譜柱6根。

四元送液單元
10µL微柱塞可實施高精度的四元梯度送液。通過追加溶劑切換閥（選配件），可最多選擇7種流動相在分析結(jié)束后進行流路清洗。

出色的基線穩(wěn)定性 : TC-Optics與流通池的雙重溫控功能

i-Series不但具備流通池溫控功能，還采用了檢測器的光學系統(tǒng)溫控功能TC-Optics（Temperature Controlled Optics）。不易受室溫變化影響的穩(wěn)定基線提高了微量成分確認試驗、定量試驗的精度。

支持寬濃度范圍的分析 : 進樣量線性與進樣量重現(xiàn)性

在1µL以下的微量進樣量時，i-Series也可獲得高精度的數(shù)據(jù)。無需稀釋操作即可直接注入高濃度樣品，節(jié)省樣品前處理操作的時間。出色的進樣量線性在寬進樣量區(qū)域提高了數(shù)據(jù)可靠性。

大幅提升多檢體處理能力的技術(shù)

隨著檢體數(shù)增加，縮短分析時間以及分析之間的時間（即用于注入下一樣品的進樣動作時間）很重要。i-Series實現(xiàn)了約14秒的進樣循環(huán)時間，速度是以往機型的2倍以上，其他公司系統(tǒng)的約3倍。

支持高靈敏度分析的極低交叉污染性能

采用的流路設(shè)計與零部件材質(zhì)，使殘留樣品造成的交叉污染影響無限接近零。達到0.0025%的極低交叉污染性能即使在復雜樣品分析時也提供了高精度的定量性能 。

◆應(yīng)用列

醫(yī)藥品領(lǐng)域

從新藥開發(fā)、制劑化等醫(yī)藥品開發(fā)中的合成物確認、純度測定等，到醫(yī)藥品制造?中的原料藥、制劑中雜質(zhì)分析、主藥定量，i-Series廣泛對應(yīng)醫(yī)藥品領(lǐng)域的HPLC分析需求。

i-Series由于具備高基線穩(wěn)定性、進樣量重現(xiàn)性以及極低的交叉污染等的基本性能，對于各國藥典所收錄的分析法都可獲得穩(wěn)定可靠的結(jié)果。

準醫(yī)藥品領(lǐng)域

對于準醫(yī)藥品中含有成分的定量試驗與確認試驗法，推薦分別設(shè)定不同原理的方法。通過使用PDA檢測器，可獲得用于定量的色譜圖，同時還可得到已分離的各成分的吸光度譜圖，因此，一次分析可同時完成定量試驗與確認試驗。

藥用牙膏的分析

食品領(lǐng)域

從食品中的有效成分分析到有害成分分析，i-Series廣泛對應(yīng)食品領(lǐng)域的HPLC分析需求。

PDA檢測器合成染色劑等的分析。可進行基于UV譜圖的定性分析，以及根據(jù)目的成分選擇檢測波長實施高靈敏度的定量分析。通過追加鎢燈（選配件）可在長波長區(qū)域?qū)崿F(xiàn)高靈敏度檢測。

i-Series的柱溫箱控溫達85℃，可對應(yīng)配位體交換模式中的糖分析等需要高溫分析條件的分析。另外，通過追加通用型檢測器示差折光檢測器RID-20A，可實現(xiàn)對糖等缺乏光吸收性化合物的檢測。通過追加蒸發(fā)光散射檢測器ELSD-LTII，可對應(yīng)梯度洗脫，應(yīng)用范圍有了飛躍性的擴展，使缺乏光吸收性化合物的多成分同時分析等得以實現(xiàn)。

環(huán)境領(lǐng)域

從水、土壌直至大氣，i-Series廣泛對應(yīng)環(huán)境領(lǐng)域的HPLC分析需求。 環(huán)境中有害化合物分析多是高靈敏度多組分同時分析，通過在i-Series中追加水平的高靈敏度熒光檢測器RF-20Axs，可大幅提高檢測選擇性，實現(xiàn)可靠的痕量成分檢測與鑒定。

化學領(lǐng)域

從小分子到高分子，i-Series廣泛應(yīng)對化學領(lǐng)域的HPLC分析需求。i-Series的柱溫箱可放置數(shù)根30cm長的色譜柱，通過追加示差折光檢測器RID-20A，可對應(yīng)疏水性聚合物等的GPC分析。使用“LabSolutions GPC軟件"，可輕松地進行分子量分布計算，并且，配合使用UV/VIS檢測器或PDA檢測器，還可同時進行聚合物中的微量添加劑的定性·定量分析。

◆提供分析效率的方案

長期穩(wěn)定運行系統(tǒng)的證明

利用i-Series的自動有效性驗證功能，任何人都可按照規(guī)定步驟實施送液穩(wěn)定性、波長準確性、吸光度準確性、梯度準確性、漂移/噪聲確認等檢查項目。另外，系統(tǒng)確認可自動實施裝置運行前的日常檢查，在報告中記錄裝置自己診斷結(jié)果、送液泵總送液量、自動進樣器進樣次數(shù)、亮燈時間等消耗品的使用頻率，與自動有效性驗證結(jié)果同時管理，可靠地判斷裝置的運行狀況。

日常分析工作自動化

系統(tǒng)啟動、為開始測定而進行的流動相置換、色譜柱平衡化確認、分析開始、分析結(jié)束后系統(tǒng)停止（關(guān)機）等一系列分析操作實現(xiàn)自動化。并且，與系統(tǒng)適應(yīng)性試驗的自動判定功能組合，根據(jù)試驗結(jié)果進行再次進樣或分析中止等常規(guī)分析中的操作也實現(xiàn)了自動化。

◆已有方法移交到裝置

減輕分析方法轉(zhuǎn)移作業(yè)的負擔

i-Series具備理想的系統(tǒng)容量，減輕了從其他公司產(chǎn)品或本公司LC-2010系列產(chǎn)品轉(zhuǎn)移已開發(fā)分析方法作業(yè)的負擔，支持引入新裝置后分析業(yè)務(wù)的快速啟動。

提升實驗室間數(shù)據(jù)兼容性的裝置間重現(xiàn)性

i-Series不但具有可靠的同一裝置重現(xiàn)性能，還具備出色的裝置間重現(xiàn)性，提高了數(shù)據(jù)的可靠性。在送液精度、濃度準確性，樣品進樣量準確性等方面提供理想性能的i-Series是化實驗室中的行業(yè)標準。

各裝置保留時間重現(xiàn)性與面積值重現(xiàn)性(%RSD)

應(yīng)對快速分析

采用低容量高效率混合器與化系統(tǒng)容量，可實現(xiàn)已有方法的快速化。并且，Nexera-i的耐壓性能同時實現(xiàn)了快速分析與高度分離。以下是使用Prominence-i快速化苯磺酸貝他斯汀分析方法的分析例與使用Nexera-i快速高分離化頭孢類抗生素同時分析方法的實例。

◆Prominence-i GPC系統(tǒng)